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【最新技术】7周无创产前DNA检测!爱奇艺、腾讯等抢先报道

作者:小编 来源: 日期:2019-4-23 10:51:26 人气:

  12生肖排序通过在NIPT技术上的突破,时代医疗集团成功创发了T21-7周无创产前DNA检测技术,为全球首创独家。技术的创发成功,引起了众多关注,近日时代医疗集团受到爱奇艺、腾讯、优酷等多家知名邀请,接受了关于T21-7周的介绍专访。

  三体综合症是指比正常二体多了一套单体染色体,有性染色体。由受精卵发育而来,含有染色体组,属于染色体数目变异,以染色体组的形式成倍增加。

  经医学研究发现,胎儿患三体综合症的比例多与女性生育年龄有关:随着年龄的增长,高龄产妇的卵子在质量上会比年轻女性下降,同时还会伴随着胎儿先天畸形发生的风险。

  以T21先天愚型(唐氏综合症)为例,随孕妇年龄的增长,T21患儿的出生率也迅速攀升。据全球数据统计:产妇20岁时患儿的出生率为1/696,30岁时为1/415,而35岁时升至1/175,过了40岁风险就可高达1/51,数据惊人!

  且罹患三体综合症的几率是随机的,不受遗传影响,哪怕一对健康的夫妇,也有可能怀上染色体异常的宝宝。

  到目前为止,对于三体综合症还没有针对性的特殊治疗,只能通过孕期排畸的一些产前检测,在怀孕期间给胎儿进行检测,得到结果后进行应对措施。

  内地医院通常先采用“唐筛”检测,“唐筛”就是通过经济、简便和无创伤的检测方法,从孕妈咪人群中筛查出“唐氏综合征”的高危孕妈咪,以便进一步明确诊断,最大限度地减少“唐氏儿”的出生。

  检查方法:通过B超检查NT值(NT指是胎儿的颈后透明带宽度)。正常12~14周的孕宝宝,NT值0.3cm(有的医院是0.25cm)是正常的。

  很多医院在这一时期只查NT值,但在部分机构和国外,比较严谨的早唐筛查法是和早期的血清学方法结合起来的。也就是在孕早期,检查NT值的时候,也会抽静脉血做血清学评估。

  中期唐筛的筛查时间一般在孕16~18周。这段时间不会检查NT值(或者B超),只会抽取孕妇的血液。通过测量血液中的甲胎蛋白(AFP)、HCG、游离雌三醇(uE3)、 素A二聚体(InhibinA)的数值,并结合孕妇的孕期、年龄、体重等多个维度得出一个数值,再将这个数值与临界数值对比,来判断是否存在唐氏综合征的风险。

  以临床常用的中孕期三联筛查为例,它的检出率在60%-70%,假阳性率在5%-8%之间。也就是说,每100个唐氏综合症胎儿通过唐氏筛查只能检出60-70个。

  因为唐筛的结果只是一个校对值,也就是报告上的校对值,它的结果报告上只是提示「高风险」或「低风险」,如果高于临界值,那么即视为高危,怀有唐氏儿的概率较高。接下来,医院医生一般会进行进一步的筛查,运用无创DNA产前检测或羊水穿刺。

  羊水穿刺,即抽取胎盘中的羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体。但这种技术会产生创伤,可能会被感染,羊水泄露,且有流产的可能性(概率1%)。

  该项技术是现时无创产前检测技术(NIPT)的进阶版,运用目前最新的探针捕捉技术,孕妇在妊娠第7周的时候就可以进行检测,的医疗机构一般为12周,的部分医疗机构一般为10周,整整提前了3-5周的时间。只需要通过抽取孕妇8.5ml的血液作为样本,从而进一步检测出胎儿是否有最常见的染色体异常,检测报告5-8天就可以出具。目前根据临床案例显示,此项技术安全保险,检测准确率高于99%。

  时代T21-7周检测为准爸妈提供最准确的信息,孕妇怀孕7周或以上便可进行检测,程序简单方便。检测适合任何年龄及风险指数的单胞胎孕妇,而双胞胎、多胞胎及人工受孕的孕妇则并不适合。

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