怪！小儿腹腔长“两段”肠子及时手术保平安
8岁的小锋，是个活泼可爱的小男孩，平时身体健康，能吃能玩。可是近日，他突然患了腹痛，一开始还可以，家长以为是普通的胃肠炎，买了点药吃，可腹痛越来越严重，连腰都直不起来，还出现了腹胀、、血便等症状。到当地医院就诊，行CT检查提示是肠梗阻。此时，患儿出现了休克症状，紧急转入市医院PICU。经详细询问病史、查体，医生初步考虑患儿是肠扭转，病因很有可能是小肠重复畸形，也就是孩子肚子里长了“两段”肠子。但孩子父母表示很惊讶：孩子肚子里面怎么会长“两段”肠子呢？
刚刚喜当妈妈的梁女士，也有同样的困惑。梁女士和丈夫都是中山本土人，今年初怀上了小孩。孕7月时在当地医院产检，发现胎儿腹腔肠道回声增高，让年轻的准爸爸妈妈揪心不已。紧接着做了羊水检查，并没发现明显异常，他们也就慢慢放下心来。当宝宝出生后，却发现宝宝“挺”着个球一样的大肚子，一吃奶就吐，不拉大便。为进一步诊治，出生不满1天的宝宝被送到了医院新生儿科。X线检查发现宝宝腹腔内大量的钙化灶，有三个拳头大小的囊性包块。经小儿外科医生会诊，考虑是胎粪性腹膜炎，也就是宝宝出生前还在妈妈的肚子里消化道就穿孔了，很有可能就是小肠重复畸形。
何谓小肠重复畸形？小儿外科胡小华主任介绍，该病是少见的先天消化道疾病，是指在小肠的近系膜侧出现的一种圆形或管状结构的空腔器官，与其毗邻的小肠有相同的组织结构，其血液供应亦非常密切，可发生于小肠任何部位，但以回肠最为多见。大部分在3岁内发病，其表现多样，无特征性的临床表现，包括有下消化道出血、肠套叠、肠梗阻、肠扭转、腹膜炎、腹部包块等。手术是唯一的治疗方法。
得到家长的理解和配合后，经过充分准备，小锋入院当天就进行了手术。术中见小肠远端肠重复畸形，形成了一个12cm×11cm×8cm的巨大囊性包块，致使远端小肠扭转360°形成绞窄性肠梗阻，同时距回盲部25cm还发现了一个3cm×2cm×2cm的梅克尔憩室。幸亏手术及时，扭转的小肠还没有坏死，复位后行了小肠重复畸形切除、梅克尔憩室切除。术后经精心护理，小锋很快就康复出院了。而梁女士的季建业的情人周冰宝宝，术中发现腹腔内多发肠重复畸形并见一处穿孔，腹腔内较多陈旧性胎便，整个腹腔肠管脏器广泛致密粘连，这都是肠重复畸形并穿孔导致的。术后，经过一段时间的调整胃肠功能，宝宝也痊愈出院了。
胡小华主任解释说，肠重复畸形虽然比较少见，但先天性消化道畸形却是比较常见的新生儿科外科疾病，现在随着产检的普及和产前诊断技术的提高，很多患儿在出生前就能发现病变，家长发现类似情况可以向产前诊断医师、小儿外科医生咨询，以得到最适宜的诊治。而小儿出现腹痛、腹胀、、血便等症状，家长不能放松，应及时带小孩到专科就诊，以免贻误病情。