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地区1108例孕妇羊水穿刺产前诊断结果分析2015年3月4日星期三

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　　近日，市妇幼保健院遗传生殖科研究人员发表论文，旨在分析1108例羊水穿刺结果地区胎儿异常染色体特点及临床高危因素。研究指出，夫妇一方染色体异常及超声显示胎儿发育异常是地区最主要的产前诊断指征，异常核型以21-三体综合征检出率最高。该文发表在2014年第30期《重庆医学》上。

　　高危孕妇行羊膜腔穿刺术后羊水细胞培养及染色体核型分析。

　　异常核型38例，检出率3.43%。异常核型中三体综合征15例，性染色体异常3例，平衡易位6例，倒位4例，其他10例。异常核型检出率中夫妇一方染色体异常组（46.15%）要高于高龄妊娠组（6.54%）和唐氏综合征高危组（1.29%）；超声提示胎儿发育异常组（11.48%）也高于高龄妊娠组（6.54%）和唐氏综合征高风险组（1.29%），差异均有统计学意义（均P0.01）。

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